本導基因獲凱旋創(chuàng)投千萬級pre-A輪融資，推進基于mRNA遞送的基因治療產(chǎn)品的臨床應(yīng)用

上海本導基因技術(shù)有限公司（以下簡稱“本導基因”）對外宣布完成千萬級pre-A輪融資，本輪由著名高科技創(chuàng)業(yè)投資基金凱旋創(chuàng)投獨家投資，所得款項將用于本導基因核心技術(shù)平臺BDmRNA與BDlenti相關(guān)臨床管線的推進。

本導基因成立于2018年，是由上海交通大學基因治療一線科研人員聯(lián)合藥物毒理學專家和工業(yè)界專家發(fā)起創(chuàng)立的。目前，本導基因形成了項目研發(fā)、臨床前、CMC到注冊申報的完整的核心團隊。本導基因600平的標準新藥工藝開發(fā)中心也即將落成。本導基因的使命是用“最好的遞送技術(shù)治療過去無藥可治的重大疾病”。公司聯(lián)合創(chuàng)始人蔡宇伽博士先后就讀于山東大學、中科院、瑞典卡洛琳斯卡醫(yī)學院，并獲得丹麥奧胡斯大學基因治療專業(yè)的博士學位。2017年回國在上海交通大學擔任教授，積極開展基因治療的基礎(chǔ)研究以及產(chǎn)業(yè)化推進。蔡宇伽博士長期從事基因治療病毒載體、基因編輯遞送技術(shù)的研究，致力于讓患者真正享受到基因治療科技進步的成果。

“基因編輯難點在于遞送。本導基因的BDmRNA遞送專利技術(shù)具有國際先進水平，提高了基因編輯用于體內(nèi)基因治療的安全性。”本導基因聯(lián)合創(chuàng)始人蔡宇伽博士表示，“目前，基于該技術(shù)的多個管線的臨床前研究取得了重要進展，完成了基因編輯治療病毒性角膜炎（BD111）和黃斑變性（BD121）的動物研究，證明了該技術(shù)的有效性和安全性。我們正在有條不紊的推進臨床試驗所需的毒理安評工作。”

在新冠肺炎的疫情發(fā)生后，針對傳統(tǒng)減毒或滅活疫苗研發(fā)和生產(chǎn)周期長、成功率低、安全風險高的缺點，蔡宇伽博士領(lǐng)銜的交大團隊利用核心Virus-like particle (VLP) mRNA遞送技術(shù)，研發(fā)出針對冠狀病毒的VLP mRNA候選疫苗，并在世界上首次公布了mRNA疫苗的動物數(shù)據(jù)，受到東方衛(wèi)視、牛津大學免疫學會等國內(nèi)外媒體和學術(shù)機構(gòu)的廣泛關(guān)注。

凱旋創(chuàng)投合伙人來志剛表示，基因治療技術(shù)未來的發(fā)展空間巨大。相比于小分子等傳統(tǒng)藥物，基因治療技術(shù)應(yīng)用場景更廣，有潛力滿足包括多種罕見病在內(nèi)的巨大的未滿足的臨床需求。本導基因團隊擁有國際領(lǐng)先的技術(shù)，尤其是其慢病毒載體和新型mRNA遞送兩大核心技術(shù)平臺。本次疫情，團隊針對新冠疫苗的快速反應(yīng)也讓我們相信，本導基因可以通過自身的技術(shù)創(chuàng)新，拓展基因治療的適應(yīng)癥范圍。

新藥開發(fā)是一條漫長而艱辛的道路，本輪融資后蔡宇伽博士領(lǐng)銜的團隊將繼續(xù)開發(fā)中國智造的基因治療新藥。未來本導基因?qū)⒗^續(xù)通過技術(shù)創(chuàng)新，拓展基因治療的適應(yīng)癥范圍。(來源：獵云網(wǎng))

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