投資界(ID：pedaily2012)6月22日消息，據動脈網報道，上海本導基因技術有限公司宣布完成千萬級Pre-A輪融資，由凱旋創(chuàng)投獨家投資。融資將用于本導基因核心技術平臺BDmRNA與BDlenti相關臨床管線的推進。
本導基因成立于2018年，由上海交通大學基因治療一線科研人員聯(lián)合藥物毒理學專家和工業(yè)界專家發(fā)起創(chuàng)立。本導基因是一家基因治療創(chuàng)新藥物開發(fā)的企業(yè)，擁有mRNA遞送與基因編輯平臺、第四代慢病毒載體平臺、溶瘤病毒平臺，主要用于治療糖尿病黃斑變性、濕性老年黃斑變性(wAMD)、造血系統(tǒng)遺傳疾病等疾病。
目前，本導基因形成了項目研發(fā)、臨床前、CMC到注冊申報的完整的核心團隊，600平的標準新藥工藝開發(fā)中心也即將落成。本導基因的使命是用“最好的遞送技術治療過去無藥可治的重大疾病”。公司聯(lián)合創(chuàng)始人蔡宇伽博士先后就讀于山東大學、中科院、瑞典卡洛琳斯卡醫(yī)學院，并獲得丹麥奧胡斯大學基因治療專業(yè)的博士學位。2017年回國在上海交通大學擔任教授，積極開展基因治療的基礎研究以及產業(yè)化推進。
“基因編輯難點在于遞送。本導基因的BDmRNA遞送專利技術具有國際先進水平，提高了基因編輯用于體內基因治療的安全性。”蔡宇伽博士表示，“目前，基于該技術的多個管線的臨床前研究取得了重要進展，完成了基因編輯治療病毒性角膜炎(BD111)和黃斑變性(BD121)的動物研究，證明了該技術的有效性和安全性。我們正在有條不紊的推進臨床試驗所需的毒理安評工作。”
在新冠肺炎的疫情發(fā)生后，針對傳統(tǒng)減毒或滅活疫苗研發(fā)和生產周期長、成功率低、安全風險高的缺點，蔡宇伽博士領銜的交大團隊利用核心Virus-like particle (VLP) mRNA遞送技術，研發(fā)出針對冠狀病毒的VLP mRNA候選疫苗，并在世界上首次公布了mRNA疫苗的動物數據，受到東方衛(wèi)視、牛津大學免疫學會等國內外媒體和學術機構的廣泛關注。
凱旋創(chuàng)投合伙人來志剛表示，基因治療技術未來的發(fā)展空間巨大。相比于小分子等傳統(tǒng)藥物，基因治療技術應用場景更廣，有潛力滿足包括多種罕見病在內的巨大的未滿足的臨床需求。本導基因團隊擁有國際領先的技術，尤其是其慢病毒載體和新型mRNA遞送兩大核心技術平臺。本次疫情，團隊針對新冠疫苗的快速反應也讓我們相信，本導基因可以通過自身的技術創(chuàng)新，拓展基因治療的適應癥范圍。
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