莎普愛思下架已審批廣告 公司稱盡力減少負(fù)面影響

(原標(biāo)題:莎普愛思下架已審批廣告 公司稱盡力減少負(fù)面影響)

莎普愛思12月16日發(fā)布《關(guān)于上海證券交易所問詢函和浙江證監(jiān)局監(jiān)管關(guān)注函回復(fù)的公告》,公司已于2016年啟動芐達(dá)賴氨酸滴眼液的一致性評價工作;公司將嚴(yán)格按照國家食藥監(jiān)總局和浙江省食藥監(jiān)局的相關(guān)規(guī)定,實(shí)施和推進(jìn)一致性評價工作。

莎普愛思稱,經(jīng)自查,公司廣告符合藥品廣告審查發(fā)布的相關(guān)規(guī)定,公司發(fā)布的廣告內(nèi)容與藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)的相應(yīng)廣告內(nèi)容一致,未因廣告發(fā)布受到行政處罰或被采取監(jiān)管措施。不過,與最新的要求不符,公司主動提出自2017年12月12日起暫停發(fā)布已審批的廣告。

莎普愛思稱,按照有關(guān)規(guī)定,經(jīng)向上海證券交易所申請,公司股票將于2017年12月18日開市起復(fù)牌。

在經(jīng)過此事之后,莎普愛思的市場銷售或受影響,其他滴眼藥生產(chǎn)企業(yè)是否也要做仿制藥一致性評價也引起市場關(guān)注。

銷售或?qū)⑹苡绊?/b>

關(guān)于滴眼液的療效情況,莎普愛思介紹,公司芐達(dá)賴氨酸滴眼液(即莎普愛思滴眼液)適應(yīng)癥為早期老年性白內(nèi)障。公司于1995年12月份完成Ⅱ期多中心臨床試驗(yàn),于1998年7月份完成Ⅲ期多中心臨床試驗(yàn)。Ⅱ期、Ⅲ期多中心臨床結(jié)果顯示,芐達(dá)賴氨酸滴眼液對延緩老年性白內(nèi)障的發(fā)展及改善或維持視力有一定的作用,總有效率分別為71.13%和73.73%。

值得一提的是,莎普愛思已經(jīng)啟動了仿制藥一致性評價工作。莎普愛思稱,公司參考《總局關(guān)于發(fā)布仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作程序的公告》等國家食藥監(jiān)總局出臺的口服固體制劑相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則,于2016年啟動了芐達(dá)賴氨酸滴眼液與原研藥(意大利Angelini制藥集團(tuán)生產(chǎn)的商品名為Bendalina芐達(dá)賴氨酸滴眼液)的仿制藥一致性評價工作。公司于2016年6月份與杭州百誠醫(yī)藥科技股份有限公司(以下簡稱“杭州百誠”)簽訂了技術(shù)開發(fā)(委托)合同,公司委托杭州百誠進(jìn)行芐達(dá)賴氨酸滴眼液一致性評價研究。

莎普愛思表示,公司應(yīng)根據(jù)國家食藥監(jiān)總局相關(guān)要求在三年內(nèi)完成一致性評價工作,如未能按要求完成,公司芐達(dá)賴氨酸滴眼液將可能不予再注冊,不能繼續(xù)生產(chǎn)和銷售。

莎普愛思在公告中還介紹,近期相關(guān)報道、國家和浙江省食藥監(jiān)監(jiān)管部門通知對公司銷售、品牌形象等方面產(chǎn)生了一定影響,該事宜可能影響公司未來的經(jīng)營業(yè)績。公司將積極采取各種措施將本次事宜的影響降到最低。

同類產(chǎn)品一致性評價引關(guān)注

對于廣告投放,莎普愛思稱,公司將調(diào)整傳播策略,減少廣告的投放量,加強(qiáng)白內(nèi)障防治的宣傳工作,和醫(yī)療機(jī)構(gòu)一起開展健康類的公益項(xiàng)目,并與相應(yīng)公益組織合作資助貧困地區(qū)白內(nèi)障患者的治療,更多的體現(xiàn)上市公司的社會責(zé)任。此外,公司將繼續(xù)關(guān)注并購機(jī)會,不斷豐富公司的產(chǎn)品儲備,并加大新產(chǎn)品的推廣力度,降低對單一產(chǎn)品的依賴程度,維持公司經(jīng)營業(yè)績的穩(wěn)定。

一位行業(yè)人士在接受《證券日報》采訪時表示,莎普愛思滴眼液作為OTC藥品,廣告投放非常重要。經(jīng)過此事件,其市場份額或?qū)⑹艿接绊憽?/p>

莎普愛思公布的數(shù)據(jù)顯示,國內(nèi)共有8家芐達(dá)賴氨酸滴眼液生產(chǎn)企業(yè),合計11個批準(zhǔn)文號。國內(nèi)上市的治療白內(nèi)障的藥品還有吡諾克辛鈉滴眼液、甲狀腺素碘塞羅寧滴眼液、氨碘肽滴眼液、還原型谷胱甘肽滴眼劑、吡諾克辛滴眼液、麝珠明目滴眼液等十余種藥品。

上述行業(yè)人士向記者表示,莎普愛思滴眼液啟動仿制藥一致性評價,也為其他滴眼液生產(chǎn)企業(yè)敲響警鐘。其他滴眼液生產(chǎn)企業(yè)是否也需要啟動仿制藥一致性評價以證明其有效性,也應(yīng)引起市場關(guān)注。

藥品廣告將受嚴(yán)監(jiān)管

值得一提的是,在莎普愛思遭遇市場質(zhì)疑時,其他企業(yè)在進(jìn)行廣告投放時需更加謹(jǐn)慎。未來,監(jiān)管部門將加大對出現(xiàn)在藥品、保健品、器械等領(lǐng)域的“神藥”、“神器械”廣告的檢查力度。

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2017-12-18
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