國產(chǎn)新藥完成3期臨床試驗 藥企掘金AD治療市場

（原標(biāo)題：國產(chǎn)新藥完成3期臨床試驗 藥企掘金AD治療市場）

⊙張雪

7月17日，上海綠谷制藥有限公司宣布，由海洋大學(xué)、中科院上海藥物研究所和公司聯(lián)合研發(fā)的治療阿爾茨海默癥的新藥“甘露寡糖二酸（GV-971）”順利完成臨床3期試驗，將于年內(nèi)向國家藥品監(jiān)督管理局提交上市申請。這將是全球首個基于多靶點協(xié)同機制的抗阿爾茨海默癥藥物。

阿爾茨海默癥（AD）俗稱老年癡呆癥，是一種起病隱匿的進行性發(fā)展的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，是最常見的一種癡呆癥。過去20年來，神經(jīng)退行性疾病研究進展緩慢。據(jù)知名期刊Nature Reviews統(tǒng)計，2002年以來，全球藥企先后投入2000多億美元用于開發(fā)AD治療藥物，但禮來、阿斯利康、強生、輝瑞、羅氏等國際制藥巨頭的多個單抗藥物均在3期臨床試驗中失敗。

AD具有病程長、病因多、病理復(fù)雜等特點，目前臨床上治療AD的藥物多屬于針對單一靶點的化合物。但科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，AD的發(fā)生和發(fā)展是細(xì)胞內(nèi)及生物體內(nèi)復(fù)雜的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)和調(diào)控因子多重作用的結(jié)果。單靶標(biāo)藥物分子僅針對單一靶點起作用，可能是導(dǎo)致其臨床療效不夠理想且相對毒副作用較大的主因。因此，尋求針對多靶點治療的化合物就成了AD治療藥物研發(fā)的趨勢。

上海綠谷制藥研發(fā)的基于多靶點協(xié)同機制的抗AD藥物GV-971在對患者的認(rèn)知功能改善這一主要療效指標(biāo)上達到預(yù)期，具有顯著的統(tǒng)計學(xué)意義和臨床意義。最新研究發(fā)現(xiàn)，該藥還能通過調(diào)節(jié)腸道菌群失衡、重塑機體免疫穩(wěn)態(tài)來降低腦內(nèi)神經(jīng)炎癥，阻止AD病程進展。

目前已上市的AD治療藥物主要有多奈哌齊、加蘭他敏、美金剛和卡巴拉汀等，這些藥物已被證明能夠提高患者的認(rèn)知能力和日常行為能力，可緩解AD癥狀，但不能從根本上改善疾病狀態(tài)或終止疾病進程。盡管如此，這些藥物的市場銷售額仍然可觀。

從企業(yè)年報公示的銷售數(shù)據(jù)看，品牌原研藥中，銷售額最高的是多奈哌齊，最高峰時超過40億美元，第二名美金剛最高年銷售額也接近30億美元。上述藥品多已在我國上市，雖然單品的絕對銷量不高，但始終保持快速增長，高于行業(yè)平均水平。相關(guān)藥企的仿制藥研發(fā)更是緊鑼密鼓，以搶占市場。

如京新藥業(yè)6月5日公告，收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的重酒石酸卡巴拉汀膠囊注冊批件。該藥是用于治療輕、中度阿爾茨海默癥的一線藥物，目前國內(nèi)僅有原研藥企諾華一家的產(chǎn)品上市。京新藥業(yè)獲得首仿資格，產(chǎn)品剛剛上市，其他的在研企業(yè)還有北京四環(huán)制藥。

生成海報

免責(zé)聲明：本網(wǎng)站內(nèi)容主要來自原創(chuàng)、合作伙伴供稿和第三方自媒體作者投稿，凡在本網(wǎng)站出現(xiàn)的信息，均僅供參考。本網(wǎng)站將盡力確保所提供信息的準(zhǔn)確性及可靠性，但不保證有關(guān)資料的準(zhǔn)確性及可靠性，讀者在使用前請進一步核實，并對任何自主決定的行為負(fù)責(zé)。本網(wǎng)站對有關(guān)資料所引致的錯誤、不確或遺漏，概不負(fù)任何法律責(zé)任。任何單位或個人認(rèn)為本網(wǎng)站中的網(wǎng)頁或鏈接內(nèi)容可能涉嫌侵犯其知識產(chǎn)權(quán)或存在不實內(nèi)容時，應(yīng)及時向本網(wǎng)站提出書面權(quán)利通知或不實情況說明，并提供身份證明、權(quán)屬證明及詳細(xì)侵權(quán)或不實情況證明。本網(wǎng)站在收到上述法律文件后，將會依法盡快聯(lián)系相關(guān)文章源頭核實，溝通刪除相關(guān)內(nèi)容或斷開相關(guān)鏈接。