Kronos Bio, Inc.（下文簡稱Kronos）近日宣布，已經(jīng)成功完成1.05億美元的A輪優(yōu)先股融資。本輪融資由Vida Ventures、LLC和Omega Funds聯(lián)合領(lǐng)投，Nextech、GV、Perceptive Advisors、Invus和Polaris Partners參投。作為交易的一部分，Nextech的合伙人Jakob Loven博士將加入Kronos的董事會。
Kronos的小分子微陣列平臺（SMM）是在其科學(xué)創(chuàng)始人、麻省理工學(xué)院生物工程副教授Angela Koehler博士十多年的研究基礎(chǔ)上建立起來的。SMM非常適合于快速發(fā)現(xiàn)新的調(diào)節(jié)劑或降解物。
Kronos已證明SMM具有識別直接與靶蛋白結(jié)合或以納摩爾效力干擾蛋白質(zhì)活性的化合物的潛力。SMM能夠發(fā)現(xiàn)通過多種機(jī)制起作用的命中物，或通過與輔因子或其他蛋白質(zhì)復(fù)合物成員結(jié)合而間接調(diào)節(jié)靶蛋白質(zhì)活性。
Kronos總裁兼首席執(zhí)行官Norbert Bischofberger博士說：“我們很高興能夠得到投資者的 支持，他們認(rèn)識到Kronos的技術(shù)及其團(tuán)隊(duì)的潛力。這筆資金將幫助我們推進(jìn)兩個基于SMM的臨床前項(xiàng)目，加速我們的研究，并進(jìn)一步擴(kuò)大Kronos在波士頓和舊金山地區(qū)的團(tuán)隊(duì)規(guī)模。我們的目標(biāo)是開發(fā)新的治療方法，并將治療帶到那些需求未得到滿足的地區(qū)?！?/p>
現(xiàn)有的治療方法只針對身體的一小部分蛋白質(zhì)，這些蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)良好，可以通過傳統(tǒng)的小分子方法獲得。然而，大多數(shù)蛋白質(zhì)是無序的或缺乏明顯的結(jié)合袋，并在歷史上被認(rèn)為是不可用藥的。Kronos的平臺能夠在更生理相關(guān)的背景下對這些靶蛋白進(jìn)行高通量的化學(xué)文庫篩選，以識別具有生物活性的小分子。
“當(dāng)我們在Two River創(chuàng)立Kronos時就意識到，我們需要接受前沿創(chuàng)新的投資者的支持，”Kronos董事會成員、Vida Ventures董事Joshua Kazam說?！巴ㄟ^本輪融資，我們獲得了投資者的支持，他們同樣熱衷于資助科學(xué)突破，以研究我們今天面臨的一些最具挑戰(zhàn)性的疾病?！?/p>
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