據(jù)上交所透露，微芯生物（688321）已完成發(fā)行，將于今日在上交所科創(chuàng)板正式上市，安信證券為其獨(dú)家保薦機(jī)構(gòu)。
微芯生物發(fā)行價(jià)格為20.43元/股，A股股本4.1億股，其中4057.83萬股上市交易。微芯生物本次發(fā)行募資規(guī)模為10.215億元?？鄢l(fā)行費(fèi)用后，募資凈額約為9.45億元。本次募集資金扣除發(fā)行費(fèi)用后，將用于：創(chuàng)新藥研發(fā)中心和區(qū)域總部項(xiàng)目、創(chuàng)新藥生產(chǎn)基地項(xiàng)目、營銷網(wǎng)絡(luò)建設(shè)項(xiàng)目、償還銀行帶框項(xiàng)目、創(chuàng)新藥研發(fā)項(xiàng)目以及補(bǔ)充一部分流動(dòng)資金。
微芯生物對外宣稱為患者提供可承受的、臨床所需的原創(chuàng)新分子實(shí)體藥物，具備完整的從藥物作用靶點(diǎn)與確證、先導(dǎo)分子的發(fā)現(xiàn)與評價(jià)到新藥臨床開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化、學(xué)術(shù)推廣及銷售能力的國際級(jí)高新技術(shù)企業(yè)。
西達(dá)本胺是微芯生物自主研發(fā)的具全球?qū)＠Ｗo(hù)的全新分子體、國際首個(gè)亞型選擇性組蛋白去乙?；福℉DAC）口服抑制劑、國家1.1類新藥。2014年12月，獲國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）批準(zhǔn)上市。其首個(gè)適應(yīng)癥為復(fù)發(fā)及難治性的外周T細(xì)胞淋巴瘤，同時(shí)，單藥及聯(lián)合其他抗腫瘤藥物針對其他血液腫瘤、實(shí)體瘤及HIV的臨床研究正在美國、日本、中國及中國臺(tái)灣等國家和地區(qū)同步開展。
微芯生物目前共有8種在研產(chǎn)品，西達(dá)本胺屬于已經(jīng)成功上市的藥物，西格列他鈉和西奧羅尼有望在未來幾年陸續(xù)上市，其余5種也正在開展臨床前研究。公司對專利技術(shù)保護(hù)給予充分重視，已獲得59項(xiàng)國內(nèi)外發(fā)明專利授權(quán)， 其中境外發(fā)明專利授權(quán)49項(xiàng)。
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