6月21日，極客網(wǎng)了解到，康諾亞生物醫(yī)藥科技有限公司(簡(jiǎn)稱康諾亞生物)通過(guò)港交所主板聆訊。
招股書(shū)顯示，康諾亞生物是一家生物科技公司，擁有五種臨床階段的候選藥物，在國(guó)產(chǎn)同靶點(diǎn)藥物或同類別藥物中，每種均處于取得中國(guó)及美國(guó)臨床試驗(yàn)申請(qǐng)批準(zhǔn)的前三位。公司的核心業(yè)務(wù)模式是基于差異化或經(jīng)臨床驗(yàn)證的作用機(jī)制自行發(fā)現(xiàn)及開(kāi)發(fā)創(chuàng)新療法。
康諾亞生物主要專注于自主發(fā)現(xiàn)及開(kāi)發(fā)創(chuàng)新生物療法并與其他制藥及生物技術(shù)公司合作，以滿足自體免疫及腫瘤治療領(lǐng)域中一些巨大的醫(yī)療缺口，如特應(yīng)性皮炎、哮喘、慢性鼻竇炎及胰腺癌等。目前，公司擁有超過(guò)十種候選藥物處于內(nèi)部研發(fā)階段，其中五種處于臨床階段。
據(jù)披露，康諾亞生物的核心產(chǎn)品為CM310，是多種臨床試驗(yàn)中的一種針對(duì)白介素4受體α亞基(IL-4Rα)的高效、人源化拮抗性抗體。CM310可能可以有效治療各種成人、青少年及兒童II型過(guò)敏性疾病，例如中重度特應(yīng)性皮炎、中重度嗜酸性哮喘、慢性鼻竇炎伴鼻息肉，亦可能可以治療慢性阻塞性肺病。CM310為首個(gè)國(guó)產(chǎn)且獲得國(guó)家藥監(jiān)局的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)批準(zhǔn)的IL-4Rα抗體。
2021年3月10日，康諾亞與上海津曼特生物科(石藥集團(tuán)有限公司的全資附屬公司)訂立獨(dú)占許可協(xié)議(石藥集團(tuán)協(xié)議)，以在中國(guó)(不包括香港、澳門(mén)或臺(tái)灣地區(qū))開(kāi)發(fā)和商業(yè)化CM310中度至重度哮喘、慢性阻塞性肺疾病和其他呼吸疾病適應(yīng)癥。
康諾亞預(yù)計(jì)在2022年完成第一階段新商業(yè)化規(guī)模生產(chǎn)設(shè)施，預(yù)計(jì)將為公司提供16000公升的額外產(chǎn)能。
財(cái)務(wù)方面，2019-2020年，康諾亞的收益分別為人民幣(下同)1564.5萬(wàn)元和4119萬(wàn)元。期內(nèi)年度全面虧損總額由2019年的人民幣1.675億元增至2020年的人民幣8.188億元。
研發(fā)投入方面，于2019年及2020年，康諾亞的研發(fā)開(kāi)支分別為人民幣6480萬(wàn)元及人民幣1.274億元。
關(guān)于募資用途，康諾亞表示，約60%，于未來(lái)三至五年內(nèi)，將主要用于核心及主要產(chǎn)品的研發(fā)及商業(yè)化;約15%，將用于其他管線產(chǎn)品的臨床前評(píng)估及臨床開(kāi)發(fā);約15%，將用于新生產(chǎn)及研發(fā)設(shè)施的租賃付款，及購(gòu)買(mǎi)機(jī)械及設(shè)備;約10%，將用于的一般企業(yè)及營(yíng)運(yùn)資金用途。
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