無(wú)需注射！國(guó)產(chǎn)吸入式新冠疫苗臨床試驗(yàn)結(jié)果已獲權(quán)威認(rèn)可

7月29日，極客網(wǎng)了解到，據(jù)報(bào)道，7月26日，由中國(guó)工程院陳薇院士團(tuán)隊(duì)和港股公司康希諾生物(06185.HK)公司團(tuán)隊(duì)合作研發(fā)的霧化吸入接種5型腺病毒載體新冠疫苗(Ad5-nCoV)在著名國(guó)際學(xué)術(shù)期刊《柳葉刀·傳染病》發(fā)表1期臨床研究數(shù)據(jù)，這也是全球首個(gè)公開發(fā)表的新冠疫苗黏膜免疫臨床試驗(yàn)結(jié)果。

研究結(jié)果顯示，霧化吸入接種Ad5-nCoV具有良好的耐受性，未引起任何與疫苗相關(guān)的嚴(yán)重不良事件。

這項(xiàng)實(shí)驗(yàn)中，霧化吸入疫苗的劑量很低，一劑霧化Ad5-nCoV相當(dāng)于單劑肌肉注射劑量的五分之一，可誘導(dǎo)抗體和細(xì)胞免疫反應(yīng)。霧化吸入接種兩劑Ad5-nCoV激發(fā)的新冠病毒中和抗體反應(yīng)與肌肉注射一劑該疫苗相似。

此外，肌肉注射Ad5-nCoV后第28天進(jìn)行霧化吸入加強(qiáng)免疫，可誘導(dǎo)強(qiáng)烈的新冠病毒特異性IgG抗體和中和抗體反應(yīng)。

據(jù)了解，康希諾生物曾于3月23日發(fā)布公告稱，公司與軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院生物工程研究所合作開發(fā)的吸入用重組新型冠狀病毒疫苗(5型腺病毒載體)已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥物臨床試驗(yàn)批件。

康希諾生物董事長(zhǎng)、首席執(zhí)行官宇學(xué)峰曾表示，可吸入疫苗誘導(dǎo)體液免疫、細(xì)胞免疫、黏膜免疫三重保護(hù)，效果更好，使用更便捷，對(duì)于大規(guī)模使用疫苗有非常好的幫助。

受此消息影響，二級(jí)市場(chǎng)上，截止發(fā)稿，康希諾生物股價(jià)314.2港元，漲幅7.68%。

7月16日，公司發(fā)布正面盈利預(yù)告，預(yù)計(jì)2021年上半年實(shí)現(xiàn)營(yíng)收20億元至22億元;歸母凈利潤(rùn)為9億元至10.5億元，實(shí)現(xiàn)扭虧為盈，而預(yù)計(jì)錄得利潤(rùn)增長(zhǎng)原因主要在于重組新型冠狀病毒疫苗(5型腺病毒載體)在國(guó)內(nèi)外的銷售增長(zhǎng)。

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