9月13日，資本邦了解到，這個周末，福建莆田疫情再次登上熱搜。據(jù)通報，9月12日0—24時，31個省和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團報告新增確診病例49例。其中境外輸入病例27例，本土病例22例。
疫情肆虐，與新冠病毒賽跑的不僅僅是疫苗，最根本的還是新冠特效藥。9月10日，一款國產(chǎn)新冠中和抗體藥物傳來好消息，引發(fā)了市場關(guān)注。
據(jù)報道，由騰盛博藥(02137.HK)研發(fā)的新冠單克隆中和抗體BRII-196/BRII-198聯(lián)合療法新藥，在837例新冠肺炎門診患者中，與安慰劑相比，住院及死亡的復(fù)合終點降低78%。這意味著，這款新冠藥物或可以使得住院患者的死亡率降78%。
騰盛博藥相關(guān)負責(zé)人表示，公司的新冠中和抗體新藥的國際三期臨床研究取得積極結(jié)果，藥物距離獲批僅一步之遙，預(yù)計今年年底或可遞交申請。
同時，騰盛博藥首席財務(wù)官李安康表示，目前這款藥物的國際三期臨床試驗的中期數(shù)據(jù)在同類藥物里面是最好的，將追加 1 億美元用于推進BRII-196/BRII-198的注冊及商業(yè)化進程，用于全球報批上市的準備工作。
不過，如果新冠病毒出現(xiàn)了新的變異株，新冠中和抗體藥物同樣存在一定的局限性。
據(jù)了解，目前全球已有20款中和抗體藥物獲批臨床，國內(nèi)在研治療新冠中和抗體藥物至少有10款。其中，君實生物和中科院微生物所聯(lián)合開發(fā)的JS016、騰盛博藥的兩款中和抗體BRII-196和BRIII-198、邁威生物的MW33、神州細胞的SCTA01、綠葉制藥LY-CovMab、復(fù)宏漢霖hlx70、濟民可信JMB2002等進入臨床試驗階段。
此外，國藥集團也發(fā)現(xiàn)了對多種新冠變異株有效的單克隆抗體，目前該2B11抗體的臨床申報工作正有序推進。
隨著新冠“特效藥”的陸續(xù)獲批上市，新冠中和抗體藥物的賽道即將起飛，相關(guān)上市藥企大概率將引資金熱捧。有研究機構(gòu)認為，中和抗體藥物的商業(yè)化市場空間可達444億至939億元。
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