高尿酸一直以來(lái)始終是科學(xué)界無(wú)法攻克的難題,近期科學(xué)界首次發(fā)現(xiàn)了一種植物中的蛋白多肽抑制酶可有效阻斷人體中尿酸的形成。
近日,中國(guó)博肽生物科技(中國(guó)香港)有限公司的科研人員與美國(guó)哥倫比亞大學(xué)實(shí)驗(yàn)室研究人員在合作研究中發(fā)現(xiàn),一種存在于芹菜籽、櫻桃籽及檸檬籽等植物中的蛋白多肽抑制酶成分。
MAPKs是一類廣泛存在于從酵母到高等植物與動(dòng)物的蛋白激酶,它們負(fù)責(zé)將特定的細(xì)胞外刺激信號(hào)傳導(dǎo)至細(xì)胞核,介導(dǎo)細(xì)胞產(chǎn)生特定反應(yīng),因而在細(xì)胞信號(hào)傳遞過(guò)程中占有相當(dāng)重要的地位。p38MAPK是1993年在多名科學(xué)家在研究高滲環(huán)境對(duì)真菌的影響時(shí)發(fā)現(xiàn)的。以后又發(fā)現(xiàn)它也存在于哺乳動(dòng)物的細(xì)胞內(nèi),也是MAPKs的亞類之一,其性質(zhì)與JNK相似,同屬應(yīng)激激活的蛋白激酶。研究中證明,p38MAPK通路的激活劑與JNK通路相似。一些能夠激活JNK的促炎因子、應(yīng)激刺激也可激活p38。此外,p38還可被脂多糖及G+細(xì)菌細(xì)胞壁成分所激活。激活p38的上游激酶包括MKK3,MKK4,MKK6以及MKK7,而p38下游效應(yīng)蛋白包括MK2、MK3、MNK1、PRAK、CK2以及核內(nèi)轉(zhuǎn)錄因子ATF2,ATF1,Sap1,CHOP,p53,STAT1,C/EBPβ,MEF2C以及MEF2A等。因此,P38 MAPK廣泛參與炎癥反應(yīng)、應(yīng)激、發(fā)育、細(xì)胞生長(zhǎng)與凋亡、細(xì)胞周期調(diào)控、缺血/再灌注損傷及心肌肥厚等生理、病理過(guò)程中的信號(hào)傳導(dǎo),從而成為重要的藥物開發(fā)靶點(diǎn)。
產(chǎn)品ACID DEGRADING PEPTIDE降酸肽在服用10天后尿酸由原先的563(umol/l),降到了170(umol/l)范圍值。
“三高”是生活中經(jīng)常聽到的一個(gè)詞語(yǔ),即高血壓、高血糖和高血脂。隨著人們生活水平的提高和生活方式的改變,我們不得不再加一高,那就是第四高,即高尿酸。
如果尿酸水平只是處于偏高的狀態(tài),臨床上是不會(huì)有什么癥狀的,而且這部分患者往往是通過(guò)查體或者是檢查的時(shí)候發(fā)現(xiàn)尿酸水平的偏高。如果尿酸水平偏高,患者仍然不注意進(jìn)食大量的含嘌呤高的食物,喝啤酒,就會(huì)導(dǎo)致尿酸水平達(dá)到非常高的狀態(tài),引起痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎,引起關(guān)節(jié)畸形和功能的障礙,同時(shí)可以引起心腦血管疾病的高發(fā)以及損傷腎臟,引起腎功能不全。
蛋白多肽抑制酶的發(fā)現(xiàn)將會(huì)對(duì)高尿酸血癥提供全面解決方案,因其為生物肽,是目前尿酸治療藥物當(dāng)中不會(huì)產(chǎn)生其他不良反應(yīng)及副作用的生物肽制劑。中國(guó)博肽生物科技(中國(guó)香港)有限公司經(jīng)過(guò)多年篩選并研發(fā)出來(lái)的最新產(chǎn)品ACID DEGRADING PEPTIDE,產(chǎn)品獲得國(guó)內(nèi)及國(guó)際發(fā)明專利并通過(guò)了FDA的備案公示,并在前期市場(chǎng)調(diào)研階段取得了廣大消費(fèi)者的一致認(rèn)可。
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