10月29日，君實(shí)生物(1877.HK，688180.SH)宣布，由公司自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗(美國商品名：LOQTORZI™)的生物制品許可申請(qǐng)(BLA)于近日獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)，特瑞普利單抗由此成為FDA批準(zhǔn)上市的首個(gè)中國自主研發(fā)和生產(chǎn)的創(chuàng)新生物藥。
君實(shí)生物首席執(zhí)行官李寧博士表示，“我們迎來了公司又一項(xiàng)重要的‘出海’里程碑，在埃特司韋單抗之后，特瑞普利單抗成為君實(shí)生物第二款通過FDA批準(zhǔn)在美國實(shí)現(xiàn)商業(yè)化的產(chǎn)品，這不僅意味著我們的研發(fā)質(zhì)量和生產(chǎn)質(zhì)量均獲得了國際監(jiān)管機(jī)構(gòu)的認(rèn)可，也將很大程度上進(jìn)一步推進(jìn)公司國際化布局的進(jìn)程。”
有熟悉 FDA 流程的專業(yè)人士表示，“君實(shí)生物的此次 PD-1 出海，展示了非常高質(zhì)量的前期工作和協(xié)同能力。”在此次 FDA 核查工作中，飛書作為君實(shí)生物的內(nèi)部協(xié)作平臺(tái)，承載著現(xiàn)場(chǎng)核查期間各項(xiàng)溝通和信息傳遞。
今年5月，美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)在君實(shí)生物進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查。核查環(huán)節(jié)中，前場(chǎng)工作人員對(duì)接FDA審查官，后場(chǎng)人員對(duì)接現(xiàn)場(chǎng)或遠(yuǎn)程顧問、與審計(jì)相關(guān)的行業(yè)專家、工廠各核心部門主管等等。所有前場(chǎng)、后場(chǎng)人員都在飛書群進(jìn)行溝通，進(jìn)行信息和資料傳遞，并利用飛書云文檔的精細(xì)權(quán)限來確保信息的保密。
在核查環(huán)節(jié)中，后場(chǎng)工作人員會(huì)將前場(chǎng)問題整理到飛書多維表格，并確認(rèn)“由誰負(fù)責(zé)回答”、“需要什么文件”、以及該問題的跟進(jìn)情況。此外，針對(duì)文件管控的需求也是通過多維表格進(jìn)行的，例如對(duì)君實(shí)生物或FDA需要紙質(zhì)歸檔的SOP文件進(jìn)行記錄。一般來說，F(xiàn)DA的現(xiàn)場(chǎng)核查會(huì)持續(xù)數(shù)日，每天審查完成后，君實(shí)生物工作人員會(huì)進(jìn)行飛書會(huì)議來盤點(diǎn)遺留問題和待辦事項(xiàng)。
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