隨著全球人口老齡化速度加快,老年人群患有多種慢性病的共病情況也愈發(fā)普遍,給我國(guó)醫(yī)療衛(wèi)生系統(tǒng)帶來(lái)了嚴(yán)峻挑戰(zhàn)?！?ldquo;十四五”國(guó)民健康規(guī)劃》中指出,“我國(guó)面臨多重疾病威脅并存、多種健康影響因素交織的復(fù)雜局面”。對(duì)此,河北醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院顧平教授表示,老年人通常患有多種慢性疾病,如高血壓、糖尿病、冠心病、腦血管病等,這些共病都是阿爾茨海默病患病(AD)的危險(xiǎn)因素,AD的預(yù)防和治療需要引起大家的廣泛重視。
其中,甘露特鈉膠囊(GV-971)作為一種海洋來(lái)源的寡糖藥物,也是全球首個(gè)靶向腦腸軸的抗AD的糖類藥物。作為一款作用于腦腸軸機(jī)制的疾病修飾類藥物,GV-971打破了全球AD領(lǐng)域長(zhǎng)期無(wú)新藥可用的困局,為我國(guó)AD患者提供了新的治療選擇。
上海市浦東新區(qū)人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科趙曉暉教授團(tuán)隊(duì)發(fā)表一項(xiàng)《甘露特鈉膠囊改善阿爾茲海默病認(rèn)知障礙并降低神經(jīng)炎癥的機(jī)制研究》,目的是探究口服GV-971對(duì)AD小鼠認(rèn)知及神經(jīng)炎癥的影響機(jī)制,結(jié)果顯示DV-971能夠顯著改善AD小鼠的認(rèn)知功能、GV-971可能通過(guò)降低β-分泌酶 1( BACE-1) 表達(dá)從而抑制神經(jīng)炎癥、GV-971減少β-淀粉樣蛋白(Aβ)沉積。
實(shí)驗(yàn)對(duì)AD模型小鼠進(jìn)行為期3個(gè)月的GV-971口服治療后,相較于未治療對(duì)照組, Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)顯示,逃避潛伏期顯著縮短(P<0.001),在目標(biāo)象限停留時(shí)間的百分比更高(41.23% vs 23.45%),表示學(xué)習(xí)和記憶能力顯著提升。通過(guò)Y型迷宮的準(zhǔn)確率更高(66.45% vs 51.5%),表示工作記憶的準(zhǔn)確性顯著提高。
同時(shí),研究顯示,當(dāng)APP-PS1小鼠經(jīng)過(guò)GV-971治療后,炎癥水平下調(diào), 提示GV-971對(duì)AD小鼠神經(jīng)炎癥的抑制作用。AD動(dòng)物模型BACE-1高表達(dá)可能是導(dǎo)致局部Aβ生成增多和淀粉斑發(fā)展的關(guān)鍵因素,而本研究顯示GV-971能夠抑制AD小鼠腦組織 BACE-1 的表達(dá),基于既往研究推測(cè),GV-971可能通過(guò)降低 BACE-1 表達(dá)從而抑制神經(jīng)炎癥。
整體來(lái)看,這項(xiàng)實(shí)驗(yàn)極大地肯定了GV-971在改善AD認(rèn)知障礙以及降低神經(jīng)炎癥相關(guān)方面的作用,為AD的治療保駕護(hù)航,降低疾病對(duì)生活質(zhì)量的影響。
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