悅康藥業(yè)再攀科技高峰,YKYY015注射液獲FDA臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)

近日,國(guó)內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)的領(lǐng)軍企業(yè)悅康藥業(yè)傳來(lái)振奮人心的消息,其自主研發(fā)的YKYY015超長(zhǎng)效降脂小核酸藥物注射液成功獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)。這一突破性進(jìn)展不僅標(biāo)志著悅康藥業(yè)在心腦血管領(lǐng)域邁出了堅(jiān)實(shí)的一步,也彰顯了其在全球醫(yī)藥創(chuàng)新賽道上的強(qiáng)勁實(shí)力。

YKYY015注射液是悅康藥業(yè)精心研發(fā)的降脂新藥,通過(guò)創(chuàng)新的siRNA干擾沉默機(jī)制,從源頭上靶向沉默PCSK9 mRNA,從而高效清除血液中的低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C),顯著降低患者罹患動(dòng)脈粥樣硬化的風(fēng)險(xiǎn)。尤為值得關(guān)注的是,該藥物有望實(shí)現(xiàn)一年僅需注射兩次,即可持續(xù)抑制肝臟中PCSK9蛋白的合成,為血脂管理提供了前所未有的便捷與高效解決方案。

悅康藥業(yè)的這一成就,是對(duì)公司“做老百姓用得起的好藥”初心的堅(jiān)守,更是其在醫(yī)藥創(chuàng)新道路上不懈探索的生動(dòng)體現(xiàn)。作為一家集新藥研發(fā)、藥品生產(chǎn)、流通銷售及國(guó)際貿(mào)易于一體的綜合性醫(yī)藥集團(tuán),悅康藥業(yè)自2001年成立以來(lái),始終將研發(fā)創(chuàng)新和人才培養(yǎng)視為企業(yè)發(fā)展的核心驅(qū)動(dòng)力。

數(shù)據(jù)顯示,2023年悅康藥業(yè)的研發(fā)投入高達(dá)4.36億元,占營(yíng)業(yè)收入的比例達(dá)到10.38%,這一數(shù)字遠(yuǎn)高于行業(yè)平均水平,彰顯了公司對(duì)研發(fā)創(chuàng)新的重視與投入。同時(shí),公司還建立了以知名院校博士為核心、規(guī)模超過(guò)500人的創(chuàng)新研發(fā)團(tuán)隊(duì),并邀請(qǐng)了張伯禮、陳可冀等多位院士領(lǐng)銜指導(dǎo), 構(gòu)建起全方位的產(chǎn)學(xué)研融合機(jī)制,為新藥研發(fā)提供了強(qiáng)有力的智力支持。

截至目前,悅康藥業(yè)在研的1類新藥項(xiàng)目已達(dá)20項(xiàng),承擔(dān)省部級(jí)以上科技項(xiàng)目42項(xiàng),其中國(guó)家級(jí)重大專項(xiàng)就有22項(xiàng)。公司已獲得授權(quán)專利200余項(xiàng),形成了強(qiáng)大的創(chuàng)新專利壁壘,并兩次榮獲國(guó)家科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)。這些成就不僅為悅康藥業(yè)構(gòu)筑了差異化的競(jìng)爭(zhēng)壁壘,更為公司未來(lái)的可持續(xù)發(fā)展奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

隨著YKYY015注射液臨床試驗(yàn)的推進(jìn),悅康藥業(yè)有望在未來(lái)為全球患者帶來(lái)更多福音。公司將繼續(xù)以科技創(chuàng)新為引領(lǐng),不斷推動(dòng)醫(yī)藥行業(yè)的進(jìn)步與發(fā)展,為人類的健康事業(yè)貢獻(xiàn)更多力量。

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