AI賦能藥物研發(fā)背后的邏輯

本文作者:中經(jīng)合集團(tuán) 李帥博士

李帥博士擁有近4年的醫(yī)療領(lǐng)域的風(fēng)險(xiǎn)投資經(jīng)驗(yàn)和8年的分子腫瘤生物學(xué)和生物技術(shù)藥物的研究經(jīng)驗(yàn)。在進(jìn)入風(fēng)險(xiǎn)投資領(lǐng)域之前,李帥博士在北京大學(xué)天然藥物與仿生藥物國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行博士后的訓(xùn)練,并作為助理研究員培養(yǎng)博士生。在此期間,帥博士在基因治療等生物技術(shù)藥物的研究開(kāi)發(fā)方面做出了很多頂尖的原創(chuàng)性工作。他博士階段在北京大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院從事腫瘤的分子機(jī)制和轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究,期間在頂尖科學(xué)雜志上發(fā)表了多篇研究論文。

新藥研發(fā)周期長(zhǎng)、成功率低以及研發(fā)費(fèi)用高,一直是困擾制藥企業(yè)的魔咒。最新數(shù)據(jù)顯示,平均需要約14年,花費(fèi)26億美元才能將一款新藥成功推上市場(chǎng)。AI技術(shù)日新月異的發(fā)展給很多行業(yè)帶來(lái)了變革,制藥業(yè)也同樣將受益于AI帶來(lái)的技術(shù)紅利,來(lái)解決行業(yè)痛點(diǎn),提高藥物開(kāi)發(fā)效率。也因此,全球誕生了超過(guò)200多家專(zhuān)注于AI制藥的創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)公司。

什么是AI賦能的藥物開(kāi)發(fā)?

新藥研發(fā)是一項(xiàng)環(huán)節(jié)多、時(shí)間長(zhǎng)、風(fēng)險(xiǎn)高的工程,主要包括藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床研究以及審批與上市4個(gè)階段。藥物發(fā)現(xiàn)階段主要涉及疾病選擇、靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)和化合物合成;臨床前研究階段則以化合物篩選、晶型預(yù)測(cè)、化合物驗(yàn)證為主,包括藥物的構(gòu)效關(guān)系分析、穩(wěn)定性分析、安全性評(píng)價(jià)和ADMET分析等;臨床研究階段以患者招募、臨床試驗(yàn)和藥物重定向?yàn)橹?涉及用藥方案、藥效試驗(yàn)、患者觀察記錄、優(yōu)化改進(jìn)等;審批與上市階段主要是政府藥品主管機(jī)構(gòu)對(duì)藥企研發(fā)的新藥進(jìn)行審批,是新藥流入市場(chǎng)的最后關(guān)口。

AI賦能藥物開(kāi)發(fā)流程圖總覽

12下一頁(yè)>

(免責(zé)聲明:本網(wǎng)站內(nèi)容主要來(lái)自原創(chuàng)、合作伙伴供稿和第三方自媒體作者投稿,凡在本網(wǎng)站出現(xiàn)的信息,均僅供參考。本網(wǎng)站將盡力確保所提供信息的準(zhǔn)確性及可靠性,但不保證有關(guān)資料的準(zhǔn)確性及可靠性,讀者在使用前請(qǐng)進(jìn)一步核實(shí),并對(duì)任何自主決定的行為負(fù)責(zé)。本網(wǎng)站對(duì)有關(guān)資料所引致的錯(cuò)誤、不確或遺漏,概不負(fù)任何法律責(zé)任。
任何單位或個(gè)人認(rèn)為本網(wǎng)站中的網(wǎng)頁(yè)或鏈接內(nèi)容可能涉嫌侵犯其知識(shí)產(chǎn)權(quán)或存在不實(shí)內(nèi)容時(shí),應(yīng)及時(shí)向本網(wǎng)站提出書(shū)面權(quán)利通知或不實(shí)情況說(shuō)明,并提供身份證明、權(quán)屬證明及詳細(xì)侵權(quán)或不實(shí)情況證明。本網(wǎng)站在收到上述法律文件后,將會(huì)依法盡快聯(lián)系相關(guān)文章源頭核實(shí),溝通刪除相關(guān)內(nèi)容或斷開(kāi)相關(guān)鏈接。 )

贊助商
2020-07-05
AI賦能藥物研發(fā)背后的邏輯
本文作者:中經(jīng)合集團(tuán) 李帥博士李帥博士擁有近4年的醫(yī)療領(lǐng)域的風(fēng)險(xiǎn)投資經(jīng)驗(yàn)和8年的分子腫瘤生物學(xué)和生物技術(shù)藥物的研究經(jīng)驗(yàn)。

長(zhǎng)按掃碼 閱讀全文